Архивная версия / archive version:

Проект «Архи всЁ» переехал на сайт www.cih.ru
This project was moved to the www.cih.ru

данная версия не обновляется и может быть недоступной через некоторое время

^{см. также: СНиПы | Архитектура | Модерн | Новости | Строительство}

Вы можете найти необходимую информацию на сайте cih.ru / You can find the necessary information on the cih.ru website:

Групповой метод имеет значение в осуществлении методологии или порядка какого - либо действия . Например , невозможно получить гармоничное решение объекта архитектуры , если не найти ( не выбрать ) единичный ( смысловой , формальный и т . д .) элемент , иначе возникнет комбинация " множество " на " множество ", что приведет к бесконечному количеству возможных результатов , т . е . к неопределенности . Невозможна также законченность решения без обратных элементов ( иначе будет нарушено равновесие ) и без возможности ассоциативных группировок , что будет означать суммирование чужеродных элементов .

В итоге , как мы видим , законы симметрии и групповые методы операций симметрии ведут к . решению проблемы гармонии форм . К этому необходимо добавить возможность соблюдения иерархии и выявления минимального состояния симметрии при построении форм , поскольку комбинации операций симметрии могут быть очень усложненными . Минимальное состояние симметрии характеризуется наличием лишь оси симметрии первого порядка , а это означает , что тело не изменяет своего вида при повороте на 360 ° вокруг любой проходящей через него оси ( например , сфера ).

Для анализа архитектурных форм очень важно нахож­ дение статического центра или точечной группы сим­ метрии . В этом случае какие бы мы операции симмет­ рии не совершали с данным объектом или телом , по крайней мере , одна точка должна остаться неподвиж­ ной .

Как известно , некоторые органические соединения в виде углеродов ( глюкоза , фруктоза и др .), а также виноградная и рацемическая кислоты , которые яв­ ляются продуктами живой природы , становятся при растворении оптически активными , хотя в растворах сахара и виноградной кислоты нет кристаллической решетки , которая вращала бы плоскость поляризации света . Следовательно , оптическая активность этих ве­ ществ должна быть обусловлена какой - то специфи­ ческой деятельностью каждой отдельной молекулы . Эта закономерность , известная под названием оптической активности растворов некоторых органических соеди­ нений , открытая еще в Х 1 Х в . Жаном Батистом Био , была успешно доработана Луи Пастером , который об­наружил , что при высушивании раствора виноградной кислоты имеет место феномен кристаллизации . При микроскопическом исследовании кристаллов виноград­ ной кислоты было установлено , что каждый отдельно взятый кристалл не имеет оси зеркальной симметрии ( или , как принято говорить , кристаллы асимметрич­ ны ) ( рис . 14) и знаки их асимметрии равны , т . е . крис­ таллы тождественны , одинаковые по форме . При иссле­ довании же рацемической кислоты Л . Пастер обнару­ жил парность кристаллов , наличие правой и левой зер­ кальной ориентации , т . е . их контрлатеральных форм в равной пропорции . В этом случае всегда имеется пара зеркально - симметричных кристаллов , между которы­ ми можно провести зеркальную ось симметрии . Сле­ довательно , в целом рацемическая кислота симметрич­ на .

С ювелирной точностью , огромной осторожностью и большим терпением Л . Пастер при помощи тончайших

рис . 14. Асимметричность кристаллов рацемической кислоты . План храма Василия Блаженного

инструментов , манипулируя под микроскопом , отде­ лил друг от друга асимметричные кристаллы рацеми­ ческой кислоты . Приготовленные из них растворы ока­ зались различного оптического спектра действия .

Интересно , что оба вида кристаллов давали винную кислоту формально одного химического состава , но различного вращения в плоскости поляризации света ( левая и правая плоскости ) и разного биологическо­ го и фармакологического воздействия , например , на человеческий организм : одно воздействие было анало­ гично натуральной виноградной кислоте , другое — син­ тетической .

Так было открыто , что рацемическая кислота состоит из двух оптически взаимно противоположных вино­ градных кислот , кристаллы которых асимметричны ( при симметричности кислоты в целом ).

Важно отметить , что асимметричностью кристаллов определяется свойство кислот . Одновременно наличие зеркально разных по симметрии кристаллов стало при­ чиной оптической нейтральности раствора рацемической кислоты , т . е . ее устойчивой равновесности , меньшей активности , чем это наблюдалось в виноградной кисло­ те . Активность рацемической кислоты можно было по­ высить нарушением ее симметричности , что и было сделано Л . Пастером . Он установил , что при выращива­ нии некоторых видов плесени для культивирования грибов в растворе рацемической кислоты опти­ чески нейтральный раствор становится активным . Оказалось , что плесень разрушает молекулы кислоты только одного типа , а к их зеркальным прототипам она индеферентна . Видимо , соответствующая асиммет­рия , характеризующая жизнедеятельность плесени , и предопределила ее избирательное действие на одну из форм или типов виноградной кислоты . Асимметричный микроорганизм , следовательно , может , по Л . Пастеру , демонстрировать свойство , которым не обладает ни од­ но химическое вещество типа обычных окислителей . Только асимметричные агенты могут оказывать избира­ тельное действие по отношению к энантиоморфам -1 114].

Исходя из описанного выше эксперимента , Л . Пастер высказал твердое убеждение в том , что только в живых организмах можно обнаружить асимметричные веще­ ства , состоящие из асимметричных молекул одного типа . Это была , по его мнению , единственная четко установленная демаркационная линия , которую можно с уверенностью провести между химией живой ма­ терии и химией неживого .

Энантиоморфы —зеркально обращенные формы .

Несколько позже истинную природу асимметрии вы­ явили независимо друг от друга Жозеф ле Бель и Якоб Гендик Вант Гофф . Ими было высказано мнение , что атомы углерода имеют четыре электрона на внешней оболочке , хотя углерод может вмещать восемь электро­ нов . Поэтому при заполнении внешней оболочки угле­ рода четырьмя другими атомами создается тетраэд­ ральная асимметричная структура , несовместимая со своим зеркальным изображением .

Таким образом , молекулы органических соединений могут содержать асимметричные атомы , сами оставаясь внешне в целом симметричными , либо же молекулы мо­ гут не содержать асимметричных атомов , но быть в це­ лом асимметричны по своей структуре . Поэтому каж­ дое соединение , состоящие из асимметричных молекул , может существовать в двух противоположных ориента - циях . Если эти контрлатеральные ориентации равно­ ценны , как это имеет место в рацемической кислоте , то молекулы после соединения создают так называе­ мую мезоформу ( среднюю форму ).

Тут же следует указать , что биохимическая характе­ ристика сущности асимметричных стереоизомеров мо­ жет быть оценена и вкусовыми , и обонятельными ощу­ щения ми человека ( то же самое и в случае рацемичес­ кой кислоты ). Как известности характеристики сущест­ венно различаются по спектру действия на организм . Более того , чувствительные к химическим раздражите­ лям нервные окончания , именуемые в физиологии хеморецепторами , сами состоят из асимметричных веществ . Эти рецепторы по - разному реагируют на ле­ вые и правые соединения . При введении асимметричных соединений в организм человека и животных возникает соответствующий дифференцированный спектр дей­ ствия , заключающийся в избирательном влиянии на асимметричные структуры организма . Интересно , что при введении в организм того или иного стереоизомера усваивается только один из его типов , в то время как его противоположная , или зеркальная , аналогия уда­ ляется как ненужное вещество . Кроме того , известны случаи усвоения обоих асимметричных изомеров , но далеко не с одинаковой интенсивностью .

Современная фармакология располагает наглядны­ ми примерами различного действия двух стереоизоме­ров . Например , никотин , полученный из табака , являет­ ся левой формой никотина . Противоположная ему правая форма называется дектран икот ином . Он полу­ чен синтетически и гораздо менее токсичен ( менее активен ) , чем его левая форма .